mise à jour

Caractéristiques Techniques

  Carte d'acquisition Analogique/Numérique

L'interface EVA2™ est connectée à un module d'acquisition haut de gamme :

• conversion A/N 16 bits sur 16 canaux, +/- 10 V
• fréquence d'échantillonnage jusqu'à 100 kHz
• résolution effective en bits=13.5
• rapport Signal/bruit=82 dB (rapport S/B de carte son multimédia=40 dB)
• technologie USB
• facilité Plug & Play

  Entrées

• Canal acoustique n°1
  • échantillonnage à 25 kHz
  • microphone professionnel ou ligne ou microphone de la "pièce à main"
  • permet la mesure de l'intensité SPL (jusqu'à 110 dB à 30 cm)
  • possibilité de mesure de l'intensité subjective "A"

• Canal acoustique n°2
  • échantillonnage à 25 kHz
  • microphone professionnel ou ligne ou électroglottographe (EGG)

• Débit d'air oral
  • échantillonnage à 6250 Hz
  • jusqu'à 10 l/s
  • remise à zéro automatique

• Débit d'air nasal
  • échantillonnage à 6250 Hz
  • jusqu'à 3 l/s
  • remise à zéro automatique

• Pression #1
  • échantillonnage à 6250 Hz
  • jusqu'à 100 hPa
  • remise à zéro automatique

• Pression #2
  • échantillonnage à 6250 Hz
  • jusqu'à 200 hPa
  • remise à zéro automatique

• Entrée auxiliaire
  • échantillonnage à 6250 Hz
  • pour connecter un capteur externe (amplificateur EMG...)

  Sorties

• sortie sonore stéréo
• avec un casque audiophonique ou un haut-parleur jusqu'à 30 W
• sorties lignes disponibles

  Mesures

Le dispositif EVA2™ fournit des mesures en temps réel :

• Fréquence fondamentale
• Intensité SPL ou "A" curve (pour le phonetogramme)

Une série de mesures secondaires sont calculées après enregistrement (jitter, rapport signal/bruit...)

  Capteurs

La mesure des débits d'air est réalisée par des pneumotachographes à grille caractérisés par une grande dynamique, un faible volume mort et une bonne linéarité. Les capteurs de pression sont de type piézo-électriques avec un temps de réaction très court.
(en savoir plus...)

  Conformité

Le dispositif EVA2™ est marqué

Conformité d’appareil de classe I conformément à l’annexe VII de la directive 93/42/CEE du 14 juin 1993 relative aux dispositifs médicaux.

Conformité d’appareil de classe 1 de type BF par rapport aux normes concernant la sécurité des appareils électromédicaux : norme EN 60 601 - 1 (février 1991).

Conformité par rapport aux normes concernant la Compatibilité Electro-Magnétique (C.E.M.) des appareils électromédicaux: norme EN 60 601 1-2 (novembre 1993) incluant notamment les mesures suivantes :

• norme EN 55 011 : mesure des perturbations radioélectriques produites
• norme EN 61 000 4-5 : essais d’immunité aux ondes de choc
• norme CEI 801-2 : essais de décharges électrostatiques
• norme CEI 801-3 : essais d’immunité aux perturbations électromagnétiques rayonnées
• norme CEI 801-4 : essais d’immunité aux transitoires électriques rapides en salve